薄毛に悩む患者さんは男性で約5000万人、女性で約3000万人にも上るといわれています。1 アメリカ人男性の約4分の1が20代で脱毛の兆候を示し、50代までに、85%もの人に顕著な男性型脱毛症がみられます。2 原因に関係なく、何百万人もの人々が薄毛であることを自覚し、悩み、そして効果的な治療法を模索しています。3. 一方、女性は産後から閉経に至るまで、さまざまな理由で薄毛になる可能性があります。
植毛市場はとても大きく複雑ですが、最も重要なことは、薄毛に悩んでいる患者さんが多いということです。従来の植毛手術は侵襲的であり、後頭部に大きな傷が残ってしまったり、術後のダウンタイムが長くなってしまうというリスクが挙げられます。対照的に、ヴィーナスコンセプト社の提供する自毛植毛手術支援装置は、傷跡が目立たず自然な仕上がりで、メスを使用しないのでダウンタイムが少ないのが特徴です。
東京 ☎:03-3668-0806 (平日9:00~18:00)
大阪 ☎:06-6910-4371 (平日9:00~18:00)
✉: info.jp@venusconcept.com
アルタスiXは、ロボットとAI技術を活用し、3つの自毛植毛工程「グラフトの採取・スリットの作成・グラフトの移植」を行うロボティックアーム手術支援装置です。ロボティックアームに搭載された3つの高精度CCDカメラで毛髪の向きや角度、密度などを撮影・解析し、ニードルメカニズムによって均一で傷痕の少ないグラフト採取を行います。
前頭部の生え際や頭頂部の薄毛を改善します。
植毛手術支援装置: ARTAS iX™
ノーウッド分類: 5
結果: 治療12ヶ月後
グラフト数: 1886 グラフト
Courtesy of Bernstein Medical – Center For Hair Restoration, Robert M. Bernstein, MD
前頭部の生え際や頭頂部の薄毛を改善します。
植毛手術支援装置: ARTAS iX™
ノーウッド分類: 5
結果: 治療12ヶ月後
グラフト数: 1886 グラフト
Courtesy of Bernstein Medical – Center For Hair Restoration, Robert M. Bernstein, MD
前頭部の生え際や頭頂部の薄毛を改善します。
植毛手術支援装置: ARTAS iX™
ノーウッド分類: 3A
結果: 治療9ヶ月後
グラフト数: 1066 グラフト
Courtesy of the Hair Sciences Center of Colorado, James A.Harris, MD, FACS
使用目的、効能または効果
NeoGraft® は、毛包の採取・移植のアシストをする使用目的としてFDA, Health Canada, CEマークの承認を取得しています。 NeoGraft®は、男性・女性の自毛植毛手術支援装置です。
アルタスiX™ は、自毛植毛手術のドナー採取、サイトメイキング、移植をする医療従事者を支援する手術支援ロボットです。アルタスiX™ は、以下の内容で、FDA, Health Canada, CEマークの承認を取得しています。 使用目的:黒色または茶色でストレートヘアの毛髪でAGA(男性型脱毛症)と診断された男性患者さんの毛包単位の採取。
参照元:
大阪本社:〒540-0003 大阪府大阪市中央区森ノ宮中央1-16-17 岡田ビル805 // TEL:06-6910-4371 // info.jp@venusconcept.com // 東京支社:〒103-0002 東京都中央区日本橋馬喰町2-3-4 第一藏王ビル6F // TEL:03-3668-0806 // info.jp@venusconcept.com //
REGULATORY CLEARANCES [詳しくはこちら]
Venus Versa™ は良性色素性表皮・皮膚病変(benign pigmented epidermal and cutaneous lesions)の治療、良性皮膚血管病変(benign cutaneous vascular lesions)の治療、医療脱毛(removal of unwanted hair)、尋常性座瘡(acne vulgaris)の治療、アブレーションとリサーフェシングを要する皮膚科学的処置(dermatological procedures requiring ablation and resurfacing of the skin)、非侵襲性の中度から重度のシワ治療(non-invasive treatment of moderate to severe wrinkles and rhytides)にてFDAの認可を取得しています。Venus Versa™ は良性色素性表皮・皮膚病変(benign pigmented epidermal and cutaneous lesions)の治療、良性皮膚血管病変(benign cutaneous vascular lesions)の治療、医療脱毛(removal of unwanted hair)、尋常性座瘡(acne vulgaris)の治療、アブレーションとリサーフェシングを要する皮膚科学的処置(dermatological procedures requiring ablation and resurfacing of the skin)、非侵襲性の中度から重度のシワ治療(non-invasive treatment of moderate to severe wrinkles and rhytides)、スキンタイトニング・サイズダウン・セルライト軽減によるボディコントゥーリング(body contouring via skin tightening, circumferential reduction, and cellulite reduction)にてカナダ保健省(Health Canada)のライセンスを取得しています。
Venus Legacy™ は非侵襲性の中度から重度の顔のシワ治療(non-invasive treatment of moderate to severe facial wrinkles and rhytides)、一時的なセルライトの軽減(temporary reduction in the appearance of cellulite)にてFDAの認可を取得しています。また、非侵襲性のスキンタイトニング・一時的なサイズダウン・セルライトの軽減・シワの軽減(non-invasive treatment of skin tightening, temporary circumferential reduction, cellulite reduction, and wrinkle reduction)にてカナダ保健省(Health Canada)のライセンスを取得しています。
Venus Velocity™ は医療脱毛(hair removal)、永久的な医療減耗(permanent hair reduction)、尋常性毛瘡(pseudofolliculitis barbae)の治療にてFDAの認可を取得しています。
Venus Viva™ はアブレーションとリサーフェシングを要する皮膚科学的処置(dermatological procedures requiring ablation and resurfacing of the skin)においてFDAの認可・カナダ保健省(Health Canada)のライセンスを取得しています。DiamondPolar™ アプリケーターは非侵襲性の中度から重度の顔のシワ治療(non-invasive treatment of moderate to severe facial wrinkles and rhytides)にてカナダ保健省(Health Canada)のライセンスを取得しています。
Venus Freeze Plus™ は中度から重度の顔のシワ治療(non-invasive treatment of moderate to severe facial wrinkles and rhytides)にてFDAの認可を取得しています。また、非侵襲性のセルライトの軽減・スキンタイトニング・一時的な妊娠線の軽減 (non-invasive treatment of cellulite reduction, skin tightening, and temporary reduction in the appearance of stretch marks)にてカナダ保健省(Health Canada)のライセンスを取得しています。
Venus Glow™はクラス1でFDAの認可を受けています。毛穴を開きディープクレンジングを行うハイドロダーマアブレーション治療です。Venus ConceptはVenus Glow™の独占販売権を有しています。
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